1、什么是抗磷脂綜合征
抗磷脂綜合征（APS）是一種以反復血管性血栓事件、復發性自然流產、血小板減少等為主要臨床表現，伴有抗磷脂抗體持續中度或高度陽性的自身免疫性疾病。其臨床表現復雜多樣，全身各個系統均可以受累。臨床較常見的有血栓性APS以及產科APS。女性多見，男女發病比例約為1:9， 好發于中青年，通常分為原發性APS和繼發性APS，后者多繼發于系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等結締組織病，目前大部分都屬于繼發性APS。
2、抗磷脂綜合征的臨床表現
3、抗磷脂在綜合征的檢測方法
抗磷脂綜合征一般以治療原發病為主，其治療目的主要包括減少血栓事件的發生以及避免妊娠失敗。進行抗磷脂綜合征相關抗體的檢測，具有很高的疾病檢測特異性、早期檢測可以預測上述癥狀的發生，早期診斷及合理治療無論是對血栓性APS和產科APS的患者都非常重要。因此，當有相關癥狀時，應盡早進行抗磷脂抗體的檢查。在2006年悉尼抗磷脂綜合征分類標準中推薦間隔至少12周檢測到2次或2次以上的抗心磷脂抗體IgG或IgM中度或高度升高（≥40GPL/MPL，或達到99%對照值）；抗β2糖蛋白Ⅰ抗體IgG或IgM中度或高度升高（滴度＞99%）。
4、貝爾生物為抗磷脂綜合征早期鑒別整段提供整套檢測方案
抗磷脂綜合征（APS）是一種以反復血管性血栓事件、復發性自然流產、血小板減少等為主要臨床表現，伴有抗磷脂抗體持續中度或高度陽性的自身免疫性疾病。其臨床表現復雜多樣，全身各個系統均可以受累。臨床較常見的有血栓性APS以及產科APS。女性多見，男女發病比例約為1:9， 好發于中青年，通常分為原發性APS和繼發性APS，后者多繼發于系統性紅斑狼瘡、干燥綜合征等結締組織病，目前大部分都屬于繼發性APS。
2、抗磷脂綜合征的臨床表現
APS的表現和癥狀與不正常血栓有關，具體表現取決于血栓的大小以及位置。血栓會在某些位置形成，或者隨著循環到達腦、心臟、腎臟、肺、肢體的動脈和靜脈，導致血流變慢甚至堵塞。這會造成身體器官的損傷、衰竭并可能引起死亡。
APS同時也會導致病態妊娠，如多次流產、中晚期流產或者由子癇引起的早產。在罕見的情況下，一些APS患者會在數周或者數月內發生大量的血凝塊。這種情況被叫做“災難性抗磷脂缐合征”。
2006年悉尼修訂APS分類標準會議上專家組即已提出，APS可能存在血栓事件、病理妊娠外的APLs相關臨床表現，包括網狀青斑、淺表性靜脈炎、血小板減少癥、APLs相關腎臟病變、心臟瓣膜病變（瓣膜贅生物、瓣膜增厚和瓣膜反流等）、溶血性貧血、舞蹈癥、認知功能障礙和橫貫性脊髓炎等。這些均非血管性血栓事件所致，但可能與APLs的促凝或促炎狀態相關，通常稱之為“分類標準外臨床表現”。其與血栓事件、病理妊娠風險、疾病預后存在密切關聯，具有額外的診斷價值，并可能在診治過程中影響治療決策。
3、抗磷脂在綜合征的檢測方法
抗磷脂綜合征一般以治療原發病為主，其治療目的主要包括減少血栓事件的發生以及避免妊娠失敗。進行抗磷脂綜合征相關抗體的檢測，具有很高的疾病檢測特異性、早期檢測可以預測上述癥狀的發生，早期診斷及合理治療無論是對血栓性APS和產科APS的患者都非常重要。因此，當有相關癥狀時，應盡早進行抗磷脂抗體的檢查。在2006年悉尼抗磷脂綜合征分類標準中推薦間隔至少12周檢測到2次或2次以上的抗心磷脂抗體IgG或IgM中度或高度升高（≥40GPL/MPL，或達到99%對照值）；抗β2糖蛋白Ⅰ抗體IgG或IgM中度或高度升高（滴度＞99%）。
4、貝爾生物為抗磷脂綜合征早期鑒別整段提供整套檢測方案
貝爾生物深耕自身抗體檢測領域多年，方法學覆蓋酶聯免疫法和磁微�；瘜W發光法，靈敏度高、特異性強�？梢詾榭沽字C合征早期鑒別診斷提供整套檢測方案。
| 產品名稱 | 注冊證號 |
| 抗心磷脂抗體IgM測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法 | 京械注準號 |
抗心磷脂抗體IgG測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法/酶聯免疫法 |
京械注準號 |
抗心磷脂抗體IgA測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法 |
京械注準號 |
抗心磷脂抗體測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法 |
京械注準號 |
| 抗β2糖蛋白1抗體IgM測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法 | 京械注準號 |
抗β2糖蛋白1抗體IgG測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法/酶聯免疫法 |
京械注準號 |
抗β2糖蛋白1抗體IgA測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法 |
京械注準號 |
抗β2糖蛋白1抗體測定試劑盒試劑盒 磁微�；瘜W發光法 |
京械注準號 |
